新標未啟動，培訓進行時

公司開展新版獸藥GMP培訓

    2020年10月14日，生產部每周三的學習培訓在學術報告廳如期舉行，本次培訓的主要內容是《新版獸藥GMP知識》。本次培訓由GMP文件管理員黎香主講，分管生產副總經理張宇主持。

   
    培訓前，張副總講2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》，對規范獸藥生產企業行為，促進獸藥行業健康發展發揮了至關重要的作用。但隨著社會發展和行業進步，其在執行過程中逐漸顯現出一些與當前工作形勢不適應的問題。如. 獸藥生產準入門檻偏低，低水平重復建設和產能過剩問題較為突出。 獸藥生產廠房潔凈度監測標準偏低，不能滿足生產實際需要等。新版獸藥GMP提出了更加嚴格的要求，為了適應發展的需要，符合新版GMP的要求，我們必須從現在起抓緊時間學習，明確其要求，把握其精髓，只有這樣我們才能生出出合格的產品。大家要認真聽課，做好筆記，會場不交流討論。黎香參加了四川省動物保健品協會組織的新版GMP培訓，根據學習所得和新版GMP的要求認真做了授課準備，通過圖文并茂的PPT給大家呈現了新版GMP與舊版本的區別，廠房、設施、設備的基本要求，中藥材前處理的重要性和注意事項，提取工藝的確定，以及如何生產合格、動物喜食藥品等知識。通過培訓大家都新版GMP有了初步的認識。最后張副總要求：新版GMP是一個龐大的管理系統，包含很多知識，有不少具體要求，我們接下來要結合筆記逐項研究，認真消化吸收，不懂的可以問黎香，也可以查詢資料，相互研究。每位從事生產、管理、文員等都要認真學習，明確自己的職責和要求，嚴格要要求辦事，我們在適當的時候，還要對大家進行GMP規定的崗位職責考試，只有合格人員才能上崗，只有這樣，我們才可能成為合格的GMP企業，才可能生產出合格的產品。